昨日(10月22日),第十三届全国人大常委会第六次会议在京开幕,药品管理法修正草案初次提请审议。相关报道显示,草案针对当前药品管理中暴露的突出问题,对药品监管制度作了完善,同时对药品上市许可持有人制度作了规定,及时回应社会关切。
相关信息显示,为解决目前存在的违法成本低、处罚力度弱等问题,草案还加大了对生产销售假药等违法行为的处罚力度。首先,全面加大对相关违法行为的行政处罚力度,提高罚款下限或者上限。例如,规定对未经许可生产经营药品的,罚款幅度从货值金额的2倍至5倍,提高到5倍至30倍;其次,为落实“处罚到人”要求,草案将对严重违法行为的责任人进行处罚。同时,草案还细化并加重了对地方政府负责人和监管人员的处分。
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